药物凝固点测定器是按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

药物样品如果为液体，量取15ml；如果为固体，称取15-20g，加微温使样品熔融。具体测试步骤方法请按照药典规定的。目前中国2020年版四部 通则 0613凝点测定法是按照手动装置编写的，保证测试各种样品的顺利。我司很多药厂用户经常问我们，如何选择手动还是自动型仪器呢？任何仪器都有优缺点，有它根据自身原理适用性的地方。

手动型药物凝固点测定器的核心特点是：

1、  可以通用各种药品特性，都可以顺利测出。

2、  装置简单购置成本低。

3、  操作使用复杂，需要人工参与，效率低。

4、  由于采用高精度温度计直接读数，凝固过程读数受药品自身特性影响因素小，测试精确，精度可达0.1度。（人为因素除外）

自动型药物凝固点测定器的核心特点是：

1、  可以通用大多数药品特性，特殊药品必须寄样到工厂实测。

2、  装置复杂，购置成本高。

3、  操作使用简单，不需要人工参与，效率高。

      4、由于采用热电偶和软件算法探测温度回升变化来读数，凝固过程受药品自身特性影响因素大，测试精度反而一般，精度误差可达2度。（人为因素除外）

根据以上描述，用户可以根据自身采购预算、技术精度需要、药物凝固点范围、企业实际情况酌情考虑选型。具体我司仪器选型表如下：